Oslo universitetssykehus

Klinisk farmakologi OUS Rikshospitalet

Metotreksat

Info om substans
Prøvemateriale Plasma
Prøverør Plasma fra EDTA-blod uten gel
Nødvendig prøvevolum 0,5 mL
Analysemetode Andre immunologiske/enzymatiske/fotometriske metoder
Måleområde 0,04 – 100 μmol/L
Måleusikkerhet (CV) 10 %
Benevning på utsendt analysesvar μmol/L
Kommentar til analysen

Analysen kan også utføres i serum og spinalvæske.

Analysen er etablert for høydose metotreksat-behandling, utføres med reagens fra ARK Diagnostics, applisert på instrument Cobas c702.
For pasienter med samtidig bruk av karboksipeptidase (glucarpidase; Voraxaze), kan denne metoden ikke brukes. (Se Metotreksat HPLC).

Analysen er akkreditert
Hyppighet for utføring av analysen Døgnkontinuerlig/Ved behov
NLK-kode



Sist endret 15. august 2018