Oslo universitetssykehus

Klinisk farmakologi OUS Rikshospitalet

Busulfan

Info om substans
Prøvemateriale Plasma
Prøverør Plasma fra EDTA-blod uten gel
Nødvendig prøvevolum 1 mL fullblod, minste volum plasma 0,5 mL (evt mindre etter avtale med laboratoriet)
Analysemetode LC-MS/MS
Måleområde 25 – 5000 μg/L
Måleusikkerhet (CV) ≤5 %
Benevning på utsendt analysesvar μg/L
Kommentar til analysen

Busulfan-analysen utføres etter avtale med laboratoriet. Det tas en serie bloprøver innen doseintervallet, laboratoriet beregner og rapporterer gjennomsnittlig likevektskonsentrasjon (Css) og doseanbefaling.

Akkreditert iht. ISO 15189 (Norsk Akkreditering test 271)

Analysen er akkreditert
Status Spesialanalyse - utføres kun etter avtale
Hyppighet for utføring av analysen Kun etter avtale
NLK-kode



Sist endret 13. mai 2024